Polvo de tartrato de vareniclina

¿Qué es el tartrato de vareniclina?

Tartrato de vareniclina en polvo, también conocida como sal tartrato. Su nombre químico es (1,2,3,4-tetrahidro-2-metil-3-(3-piridil)-1,5-benzodiazepina{{ 9}}il) (1,4-dihidroxi-2,3,5,6-tetraoxihexano-1,1,4,4-tetrail)dipirofosfato . Es un polvo cristalino de color blanco a blanquecino, es soluble en agua y metanol a temperatura ambiente. su fórmula molecular es C13H13N3.C4H6O6P2, su masa molecular relativa es 361,3 g/mol, el número CAS es375815-87-5. Su mecanismo de acción farmacológico implica unirse a 4 2 receptores nicotínicos de acetilcolina en las neuronas, activar estos receptores y aumentar la liberación de dopamina, produciendo efectos similares a los de la nicotina. Puede reducir la dependencia del tabaco en los fumadores al imitar los efectos de la nicotina y al mismo tiempo reducir los síntomas de abstinencia asociados con dejar de fumar. Su desarrollo comenzó a finales de la década de 1990, cuando Pfizer invirtió mucho para encontrar un medicamento para dejar de fumar más eficaz. Su investigación se centró en los receptores nicotínicos, con la esperanza de desarrollar un fármaco que pudiera imitar los efectos de la nicotina y reducir los síntomas de abstinencia. Después de extensas experimentaciones y pruebas, los investigadores sintetizaron con éxitoAPI de tartrato de vareniclina. El medicamento fue aprobado por la FDA de EE. UU. en 2006 y posteriormente aprobado para su uso en muchos países. Desde su aprobación, se ha demostrado que es un medicamento para dejar de fumar muy eficaz, que reduce significativamente la dependencia del tabaco y alivia los síntomas de abstinencia. A pesar de cierta controversia y de informes de eventos adversos, sigue siendo la opción preferida para muchos que desean dejar de fumar. En general, el desarrollo del tartrato de vareniclina implicó años de investigación y desarrollo y, en última instancia, logró un éxito tremendo y se convirtió en un tratamiento importante para dejar de fumar.

Información básica:

Calidad estandar:

¡Solo para uso comercial o de investigación, no para ningún individuo!

Estabilidad & Almacenamiento

Tartrato de vareniclina en polvoEs relativamente estable, pero bajo ciertas condiciones, puede sufrir degradación o descomposición. Su estabilidad se puede describir de la siguiente manera:

Estabilidad térmica: es relativamente estable a temperatura ambiente, pero puede sufrir una degradación parcial en condiciones de alta temperatura y humedad. A 60 grados, tiene buena estabilidad y, después de almacenarse a temperatura ambiente durante 24 meses, su calidad se mantiene por encima del 98%.

Estabilidad a la luz: es relativamente estable a la luz, pero pierde actividad gradualmente cuando se expone a luz intensa y radiación ultravioleta. Por lo tanto, debe protegerse de la exposición a luz intensa y radiación ultravioleta durante la producción y el almacenamiento.

Estabilidad oxidativa: tiene buena estabilidad a la oxidación, puede degradarse si se expone a oxidantes obvios (como peróxido de hidrógeno y permanganato de potasio).

Estabilidad ácido-álcali: es sensible al ambiente ácido-álcali y almacenarlo en un ambiente ácido o alcalino puede provocar su degradación.

En resumen, para garantizar la calidad y estabilidad, se debe proteger de la exposición a altas temperaturas, luz, oxidantes y ambientes ácidos o alcalinos. Se deben utilizar condiciones de almacenamiento adecuadas, como sequedad, poca luz y baja temperatura. Al utilizar el medicamento también se debe prestar atención a su calidad y fecha de caducidad para no afectar su eficacia.

Requisitos de almacenamiento:

Temperatura de almacenamiento: debe almacenarse en un lugar seco, fresco y bien ventilado, siendo el rango de temperatura óptimo 2 grados -8 grados. Almacenarlo a esta temperatura puede mantener la calidad y estabilidad del medicamento y extender su vida útil.

Protección lumínica: es sensible a la luz, por lo que se deben utilizar envases opacos para proteger el medicamento durante el almacenamiento para evitar la luz solar directa o la exposición intensa a la luz. Evite la exposición a lámparas UV.

A prueba de humedad: es higroscópico, por lo que se debe evitar la humedad durante el almacenamiento. Se pueden utilizar envases sellados y desecantes de biorreactivos para evitar la entrada de humedad.

Sin congelación: no es resistente a la congelación y no se puede almacenar ni transportar en condiciones de congelación, de lo contrario provocará la degradación del fármaco y la pérdida de eficacia.

Evite las vibraciones: es un polvo, y si sufre vibraciones o golpes durante el almacenamiento o transporte, puede romperse o deformarse afectando su calidad y actividad.

En resumen, para proteger la calidad y la estabilidad, se debe seguir durante el almacenamiento y el transporte. En particular, factores como la temperatura, la luz, la humedad y la vibración, una vez que se excede el rango de tolerancia del fármaco, conducirían a la falla o degradación del fármaco.

Embalaje:

Envío:

En resumen, como profesionalTartrato de vareniclina en polvoFabricante, contamos con tecnología avanzada, ventaja de escala, la mejor calidad, rica experiencia en producción y excelentes servicios. Estas ventajas harán que nuestraAPI de tartrato de vareniclinadestaque en la competencia del mercado y gane más confianza y apoyo del cliente.

Oficina de ventas y equipos de producción de la empresa Xi 'an Yihui

La empresa Xi'an Yihui tiene un alto nivel de capacidad de investigación y desarrollo.

Tecnología y equipos de producción avanzados de Xi 'an Yihui Company

Servicio postventa perfecto

Etiqueta: polvo de tartrato de vareniclina, fabricantes, proveedores, fábrica de polvo de tartrato de vareniclina de China