2-Desoxi-D-glucosa en polvo

2-Desoxi-D-glucosa en polvo

Nombre del producto: 2-Desoxi-D-glucosa;2-DG
CAS:154-17-6
Frecuencia intermedia: C6H12O5
Peso molecular: 164,16
Paquete: 500 g/bolsa; 1 kg/bolsa
origen: China
Capacidad de suministro: 100 kg por mes
Muestra disponible: Sí
Pago: T/T, LC o DA
Certificaciones: ISO9001, ISO22000, HACCP, HALAL, KOSHER

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Introducción del producto
Descripción de productos

¿Qué es la 2-desoxi-D-glucosa?

2-Desoxi-D-glucosa en polvoes una sustancia química, su fórmula química es C6H12O5 y su peso molecular es 164,16 g/mol, su CAS NO. es154-17-6. Es un azúcar de seis carbonos similar a la glucosa, pero que carece de un grupo hidroxilo en el segundo átomo de carbono, por lo que se llama glucosa "desoxi". Es un cristal blanco de baja solubilidad en agua. 2DG es un disruptor metabólico clínico que puede inhibir la captación y utilización de glucosa celular, lo que lleva a una disminución de los niveles de ATP dentro de las células. Este fármaco actúa principalmente sobre las células tumorales y ciertos patógenos que dependen del azúcar como principal sustrato metabólico. El uso de 2DG puede causar efectivamente que estas células mueran o reduzcan su tasa de crecimiento. Además, 2DG se utiliza como herramienta en la investigación de neurociencia y metabolismo porque puede simular el estado de agotamiento metabólico, revelando detalles de las vías metabólicas celulares.

El descubrimiento de la 2-desoxi-D-glucosa se remonta a principios de la década de 1950. En ese momento, los científicos estadounidenses Haskell Smith y Morris Ficher descubrieron un compuesto llamado 2-desoxiglucosa mientras estudiaban los mecanismos de absorción de glucosa por las células. Más tarde, otro científico, Takashi Otsuka, descubrió que la 2-desoxiglucosa podría interferir con el metabolismo de la glucosa celular e inhibir la división celular durante la síntesis de ADN.

Posteriormente, los científicos llevaron a cabo más investigaciones sobre2-DG en polvoy descubrió que podía inhibir el crecimiento de ciertas células y patógenos, al tiempo que tenía efectos mínimos sobre las células normales.

Para mejorar la eficacia de 2DG, los científicos comenzaron a diseñar y sintetizar moléculas similares. En este proceso, descubrieron que el 2DG era un disruptor metabólico más eficaz, capaz de inhibir de manera más eficiente la absorción y utilización de glucosa por las células. Actualmente, 2DG se ha convertido en una importante herramienta experimental y fármaco clínico.

 

Información básica:

Nombre del producto

2-Desoxi-D-glucosa

Otro nombre

mezcla de anómeros; 2-Desoxi-D-Arabino; 2-desoxi-D-glucosa grado iii; 2-desoxi-D-glucosa grado ii; Desoxi-D-glucosa; 2-desoxihexopiranosa;2-desoxi-D-arabino-hexosa; 2-desoxi-alfa-D-arabino-hexopiranosa;2-desoxi-D-arabino-hexopiranosa; 2-desoxi-D-glucosa sigmaultra;2-desoxi-beta-D-arabino-hexopiranosa

CAS

154-17-6

MF

C6H12O5

megavatio

164.16

EINECS

205-823-0

MDL No.

MFCD00151328

Pureza

99%

Estabilidad

estable cuando se almacena en condiciones apropiadas.

solubilidad

Ligeramente soluble en agua

Solicitud

Grado de medicina o utilizado para investigación.

Embalaje

Según su petición

Almacenamiento

Temperatura ambiente.

Fórmula estructural

154-17-6

 

Calidad estandar:

Artículo

Especificación

Resultado de analisis

Apariencia

Polvo blanco o casi blanco

polvo blanco

Identificación

Positivo

Positivo

Rotación óptica específica

{{0}}.0 grados --+47.5 grados

+46.3 grados

Metales pesados

10 ppm máx.

<10ppm

Pérdida por secado

1.0% máx.

0.30%

Ensayo

98.0%

98.86%

Residuos en ignición

0.2 % máx.

0.07%

¡Solo para uso comercial o de investigación, no para ningún individuo!

 

El proceso de síntesis de2-desoxi-D-glucosa en polvoimplica dos pasos:

En el primer paso, la glucosa se somete a condensación de Knoevenagel haciendo reaccionar con metil vinil cetona para producir un compuesto carbonílico insaturado.

En el segundo paso, el compuesto insaturado se reduce al producto objetivo 2-desoxi-D-glucosa mediante reducción por hidrogenación.

Aquí están los procesos de reacción específicos:

Ecuación de reacción del primer paso:

Glucosa + Metil vinil cetona → compuesto carbonílico insaturado

Mecanismo de reacción del primer paso:

En condiciones alcalinas, la glucosa y la metil vinil cetona actúan como reactivos nucleofílicos y se someten a condensación de Knoevenagel con la ayuda de tioacetona o hidróxido de sodio, produciendo un compuesto carbonílico insaturado.

Ecuación de reacción del segundo paso:

, compuesto carbonílico insaturado + Gas hidrógeno + Catalizador → 2-desoxi-D-glucosa

Mecanismo de reacción del segundo paso:

En presencia de gas hidrógeno y un catalizador, el compuesto carbonílico insaturado se hidrogena para producir 2-desoxi-D-glucosa. Para esta reacción de hidrogenación se utiliza habitualmente un catalizador metálico como platino o paladio.

Cabe señalar que es solo uno de los métodos comunes para sintetizar 2-desoxi-D-glucosa. De hecho, existen otras vías sintéticas diferentes, como la modificación química del uracilo y el metabolismo microbiano.

Es un compuesto muy importante que se utiliza ampliamente en medicina, biotecnología y la industria alimentaria. Estas son algunas de sus ventajas:

No tiene efectos secundarios tóxicos en el cuerpo humano y tiene un efecto de destrucción selectiva de las células cancerosas;

Tiene efectos antivirus, antifúngicos, contra la diabetes, contra la obesidad y otros;

Puede ser absorbido y metabolizado por el cuerpo humano;

Puede utilizarse como reactivo radiomarcado o agente reparador del ADN en biotecnología;

Puede utilizarse como edulcorante bajo en calorías en la industria alimentaria;

En definitiva, es un compuesto muy útil y con diversas aplicaciones.

 

Embalaje y envío

Embalaje:

1~2kg

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2-10kg

product-741-217

10-25kg

product-729-236

Envío:

Menor o igual a 50kg

Por expreso puerta a puerta

Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS, etc.

Rápido y conveniente

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50 kg ~ 200 kg

Por aire

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Mayor o igual a 200kg

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Plazo de pago

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