Descripción de productos
¿Qué es el crizotinib?
Polvo de crizotinibes una materia prima. pertenece a la categoría de inhibidores de la tirosina quinasa. Es un compuesto orgánico de molécula pequeña con el nombre químico N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilamino)piridin-3-il)acetamida, su fórmula molecular es C21H22Cl2FN5O, su masa molecular relativa de 450,34, su número CAS es877399-52-5.
Su estructura química y su nombre se pueden clasificar en las siguientes categorías:
Un anillo de benceno sustituido basado en un grupo carbonilo etoxi aromático (1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etileno).
Varios anillos de benceno y piridina sustituidos diferentes que incorporan múltiples elementos aromáticos y heterocíclicos.
Una amina aromática modificada por una etanodioil imida (N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilamino)piridin-3-il)acetamida).
API de crizotinibse produce típicamente a través de los siguientes pasos:
Síntesis del precursor de amina aromática: en primer lugar, utilizando estireno, 2,6-diclorobenzaldehído y trimetilamina como materiales de partida, se sintetiza un precursor de amina aromática a través de una reacción de condensación.
Reacción con bromuro: El precursor de la amina aromática se hace reaccionar con bromo en tetrahidrofurano para obtener el producto bromado correspondiente.
Reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio: utilizando un catalizador de paladio, se lleva a cabo una reacción de acoplamiento cruzado bajo una atmósfera protectora para conectar el compuesto bromado con el grupo alquilo halogenado en el anillo aromático, formando su estructura central.
Cristalización y purificación: el crizotinib obtenido se purifica mediante un método de cristalización con disolvente para obtener un producto con una pureza del 99 % o superior.
Envasado y almacenamiento: Finalmente, se envasa y almacena en condiciones de baja temperatura, secas y que evitan la luz.
Cabe señalar que el proceso anterior es solo un proceso general, los diferentes fabricantes pueden variar, los pasos específicos deben ajustarse y optimizarse de acuerdo con la situación real. Además, su producción también debe cumplir estrictamente con las leyes, los reglamentos y los requisitos del sistema de gestión de calidad pertinentes para garantizar la calidad y la seguridad del producto.
Información básica:
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Nombre del producto |
crizotinib |
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nombre químico |
N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilamino)piridin-3-il)acetamida |
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CAS |
877399-52-5 |
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FM |
C21H22Cl2FN5O |
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megavatios |
450.34 |
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EINECS |
638-814-9 |
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MDL No. |
MFCD12407409 |
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Pureza |
99 por ciento |
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Estabilidad |
Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas. |
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solubilidad |
Soluble en DMSO o Etanol, insoluble en agua |
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Solicitud |
Grado de medicina o utilizado para la investigación. |
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Embalaje |
Según su petición |
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Almacenamiento |
Temperatura ambiente. |
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Fórmula estructural |
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Calidad estandar:
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Elementos |
Especificaciones |
Resultados |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco a blanquecino |
polvo cristalino blanco |
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Identificación |
RMN-H, EM |
Cumple |
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Solventes residuales |
IPA Menor o igual a 0.5 por ciento EtOAc Menor o igual a 0.5 por ciento THF Menor o igual a 0.072 por ciento m n-heptano Menor o igual a 0.5 por ciento Tolueno Menor o igual a 0.5 por ciento |
0.1 por ciento DAKOTA DEL NORTE DAKOTA DEL NORTE DAKOTA DEL NORTE DAKOTA DEL NORTE |
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Metal pesado |
Menor o igual a 10ppm |
Cumple |
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Contenido de agua |
£0,5 por ciento |
0.2 por ciento |
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Residuos en ignición |
£0,1 por ciento |
0.04 por ciento |
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enantiómero |
£0,1 por ciento |
<0.1 por ciento |
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Impureza relacionada por HPLC |
Impureza única Menor o igual a 0.1 por ciento Impureza total Menor o igual a 1.0 por ciento |
0.07 por ciento 0.32 por ciento |
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Pureza (HPLC) |
³99.0 por ciento |
99,68 por ciento |
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Conclusión: |
La sustancia anterior ha sido probada de acuerdo con los estándares internos y cumple con los requisitos. |
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¡Solo para uso comercial o de investigación, no para suministro a ningún individuo!
Hhistoria y perspectivas:
Polvo de crizotinibes un inhibidor de la tirosina quinasa. Aquí está su historia de desarrollo y perspectivas:
Descubrimiento y desarrollo: fue desarrollado inicialmente por Pfizer en 2007 y fue aprobado por la FDA de EE. UU. para su comercialización en 2011.
Uso actual: Ha reemplazado gradualmente a los tratamientos tradicionales y se ha convertido en uno de los métodos estándar para tratar esta enfermedad. Mientras tanto, algunas empresas que producen nuevos medicamentos también se dedican a la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores basados en la estructura molecular de Crizotinib.
Perspectivas de futuro: Con el estudio en profundidad de su mecanismob, se exponen poco a poco sus efectos secundarios y problemas de tolerancia. Por lo tanto, investigar para mejorarlo e innovarlo será una de las tendencias para el desarrollo futuro. Al mismo tiempo, la investigación y el desarrollo de medicamentos similares basados en la estructura molecular de Crizotinib también se convertirán en una dirección importante para el desarrollo de nuevos medicamentos.
Embalaje y envío
Embalaje:
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1 ~ 2 kg |
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2-10kg |
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10-25kg |
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Envío:
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Menor o igual a 50 kg |
Por expreso puerta a puerta Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS, etc. Rápido y conveniente |
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50 kg ~ 200 kg |
Por aire rápido y barato |
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Mayor o igual a 200 kg |
Por mar Forma más barata |
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O como su requisito para elegir la forma más barata o rápida. |
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Plazo de pago

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