Polvo de crizotinib

Polvo de crizotinib

Nombre del producto: Crizotinib
CAS:877399-52-5
Frecuencia intermedia:C21H22Cl2FN5O
PM:450.34
Paquete: 1 g/bolsa; 10 g/bolsa; 100 g/bolsa
origen: China
Capacidad de suministro: 500 kg por mes
Muestra disponible: Sí
Pago: T/T, LC o DA
Certificaciones: ISO9001, ISO22000, APPCC, HALAL, KOSHER
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Introducción del producto
Descripción de productos

¿Qué es el crizotinib?

Polvo de crizotinibes una materia prima. pertenece a la categoría de inhibidores de la tirosina quinasa. Es un compuesto orgánico de molécula pequeña con el nombre químico N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilamino)piridin-3-il)acetamida, su fórmula molecular es C21H22Cl2FN5O, su masa molecular relativa de 450,34, su número CAS es877399-52-5.

Su estructura química y su nombre se pueden clasificar en las siguientes categorías:

Un anillo de benceno sustituido basado en un grupo carbonilo etoxi aromático (1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etileno).

Varios anillos de benceno y piridina sustituidos diferentes que incorporan múltiples elementos aromáticos y heterocíclicos.

Una amina aromática modificada por una etanodioil imida (N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilamino)piridin-3-il)acetamida).

API de crizotinibse produce típicamente a través de los siguientes pasos:

Síntesis del precursor de amina aromática: en primer lugar, utilizando estireno, 2,6-diclorobenzaldehído y trimetilamina como materiales de partida, se sintetiza un precursor de amina aromática a través de una reacción de condensación.

Reacción con bromuro: El precursor de la amina aromática se hace reaccionar con bromo en tetrahidrofurano para obtener el producto bromado correspondiente.

Reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio: utilizando un catalizador de paladio, se lleva a cabo una reacción de acoplamiento cruzado bajo una atmósfera protectora para conectar el compuesto bromado con el grupo alquilo halogenado en el anillo aromático, formando su estructura central.

Cristalización y purificación: el crizotinib obtenido se purifica mediante un método de cristalización con disolvente para obtener un producto con una pureza del 99 % o superior.

Envasado y almacenamiento: Finalmente, se envasa y almacena en condiciones de baja temperatura, secas y que evitan la luz.

Cabe señalar que el proceso anterior es solo un proceso general, los diferentes fabricantes pueden variar, los pasos específicos deben ajustarse y optimizarse de acuerdo con la situación real. Además, su producción también debe cumplir estrictamente con las leyes, los reglamentos y los requisitos del sistema de gestión de calidad pertinentes para garantizar la calidad y la seguridad del producto.

 

Información básica:

Nombre del producto

crizotinib

nombre químico

N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilamino)piridin-3-il)acetamida

CAS

877399-52-5

FM

C21H22Cl2FN5O

megavatios

450.34

EINECS

638-814-9

MDL No.

MFCD12407409

Pureza

99 por ciento

Estabilidad

Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas.

solubilidad

Soluble en DMSO o Etanol, insoluble en agua

Solicitud

Grado de medicina o utilizado para la investigación.

Embalaje

Según su petición

Almacenamiento

Temperatura ambiente.

Fórmula estructural

877399-52-5

 

Calidad estandar:

 

Elementos

Especificaciones

Resultados

Apariencia

Polvo cristalino blanco a blanquecino

polvo cristalino blanco

Identificación

RMN-H, EM

Cumple

Solventes residuales

IPA Menor o igual a 0.5 por ciento

EtOAc Menor o igual a 0.5 por ciento

THF Menor o igual a 0.072 por ciento m

n-heptano Menor o igual a 0.5 por ciento

Tolueno Menor o igual a 0.5 por ciento

0.1 por ciento

DAKOTA DEL NORTE

DAKOTA DEL NORTE

DAKOTA DEL NORTE

DAKOTA DEL NORTE

Metal pesado

Menor o igual a 10ppm

Cumple

Contenido de agua

£0,5 por ciento

0.2 por ciento

Residuos en ignición

£0,1 por ciento

0.04 por ciento

enantiómero

£0,1 por ciento

<0.1 por ciento

Impureza relacionada por HPLC

Impureza única Menor o igual a 0.1 por ciento

Impureza total Menor o igual a 1.0 por ciento

0.07 por ciento

0.32 por ciento

Pureza (HPLC)

³99.0 por ciento

99,68 por ciento

Conclusión:

La sustancia anterior ha sido probada de acuerdo con los estándares internos y cumple con los requisitos.

¡Solo para uso comercial o de investigación, no para suministro a ningún individuo!

 

Hhistoria y perspectivas:

Polvo de crizotinibes un inhibidor de la tirosina quinasa. Aquí está su historia de desarrollo y perspectivas:

Descubrimiento y desarrollo: fue desarrollado inicialmente por Pfizer en 2007 y fue aprobado por la FDA de EE. UU. para su comercialización en 2011.

Uso actual: Ha reemplazado gradualmente a los tratamientos tradicionales y se ha convertido en uno de los métodos estándar para tratar esta enfermedad. Mientras tanto, algunas empresas que producen nuevos medicamentos también se dedican a la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores basados ​​en la estructura molecular de Crizotinib.

Perspectivas de futuro: Con el estudio en profundidad de su mecanismob, se exponen poco a poco sus efectos secundarios y problemas de tolerancia. Por lo tanto, investigar para mejorarlo e innovarlo será una de las tendencias para el desarrollo futuro. Al mismo tiempo, la investigación y el desarrollo de medicamentos similares basados ​​en la estructura molecular de Crizotinib también se convertirán en una dirección importante para el desarrollo de nuevos medicamentos.

 

Embalaje y envío

Embalaje:

1 ~ 2 kg

product-777-223

2-10kg

product-741-217

10-25kg

product-729-236

 

Envío:

Menor o igual a 50 kg

Por expreso puerta a puerta

Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS, etc.

Rápido y conveniente

product-179-102

50 kg ~ 200 kg

Por aire

rápido y barato

product-172-94

Mayor o igual a 200 kg

Por mar

Forma más barata

product-160-127

O como su requisito para elegir la forma más barata o rápida.

Plazo de pago

payment

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