Idebenona 58186-27-9

¿Qué es la idebenona?

Idebenona 58186-27-9, también conocido por su nombre químico,6-(10-hidroxidecil)-2,3-dimetoxi-5-metil-1,4- benzoquinona, fue creada y comercializada en 1986 en Japón por Takeda Pharmaceutical Company Limited. es un polvo cristalino o cristalino amarillo sin olor. Es extremadamente difícil de disolver en agua, muy soluble en cloroformo, metanol o etanol anhidro y soluble en acetato de etilo. Es escasamente soluble en n-hexano. Mejora el metabolismo y la función del cerebro, aumenta la capacidad del cerebro para utilizar la glucosa y estimula la generación de ATP. También tiene efectos activadores sobre la función mitocondrial. El neurotransmisor serotonina se metaboliza mejor en el cerebro y también tiene potentes efectos antiinflamatorios y eliminadores de radicales libres.API de idebenonase utiliza principalmente en la práctica clínica para tratar una variedad de trastornos degenerativos del sistema nervioso central inducidos por oxidación, como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la demencia por infartos múltiples, la isquemia cerebral y la insuficiencia cerebral. Además, con su ayuda se trata la ataxia de Friedrich. Además, puede incluirse en formulaciones cosméticas para ofrecer ventajas como eliminación de radicales libres, inhibición de la peroxidación lipídica, acciones antiinflamatorias, inhibición del daño del ADN, fotoprotección y reducción de la pigmentación.

Información básica:

Nombre del producto: idebenona

CAS:58186-27-9

Frecuencia intermedia: C19H30O5

Peso molecular: 338,44

EINECS:1308068-626-2

MDL No.:MFCD00274552

Paquete: 1 kg/bolsa; 25 kg/tambor

Temperatura de almacenamiento: temperatura ambiente.

Estabilidad: Estable durante 2 años

Fórmula estructural:

Calidad estandar:

Función y aplicación

Idebenona 58186-27-9Tiene múltiples funciones y aplicaciones:

• Mejora cognitiva: se cree que ayuda a mejorar la función cognitiva y la capacidad de aprendizaje al tiempo que mejora la memoria y la atención en el cerebro.
• Mejora del metabolismo y los trastornos cerebrales: puede mejorar los procesos metabólicos en el cerebro y ayudar a aliviar los trastornos cerebrales como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular.
• Antioxidante y eliminador de radicales libres: tiene fuertes propiedades antioxidantes, que pueden neutralizar los radicales libres y reducir el estrés oxidativo celular, protegiendo así las células del daño.
• Mejora energética: ayuda a aumentar la producción de ATP en el cerebro, aumentando así el suministro de energía y mejorando la función cerebral y el metabolismo.
• Mejora del metabolismo de los neurotransmisores: puede mejorar el metabolismo del neurotransmisor serotonina y contribuir a mantener un sistema nervioso que funcione de forma saludable.
• Tratamiento de enfermedades degenerativas del sistema nervioso central: se utiliza ampliamente clínicamente para tratar enfermedades degenerativas del sistema nervioso central asociadas con el estrés oxidativo, como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular.
• Aplicaciones cosméticas: también se puede utilizar en formulaciones cosméticas, ofreciendo beneficios como eliminar radicales libres, inhibir la peroxidación lipídica, reducir la inflamación, prevenir daños en el ADN, proporcionar fotoprotección y reducir la pigmentación.
• Tenga en cuenta que la descripción anterior proporciona una descripción general de las funciones y aplicaciones comunes de idebenona y no constituye recomendaciones de tratamiento específicas. Para obtener más información o un uso específico, es recomendable consultar a profesionales médicos o consultar recursos relevantes.

Método de preparación

• El 3,4,5-trimetoxitolueno se somete a una reacción de Friedel-Crafts para introducir un resto decanoiloxiacetilo o nonanoiloxicarbonilo. Luego, el compuesto resultante se somete a hidrólisis, reducción y oxidación para obtener el producto deseado.
• La 2,2,3,5-tetrametoxi-1-metil-1,4-benzoquinona reacciona con peróxido de acilo en presencia de cloruro de aluminio para introducir un grupo acetilóxidodecilo. El tratamiento del intermedio con HCl y metanol produce el producto deseado. Alternativamente, se puede hacer reaccionar con nonanoiloxicarbonilmetilo y posteriormente reducirse con hidruro de aluminio y oxidarse con cloruro férrico.
• En el Método 1, se utiliza cloruro de fosforilo como sustituto del cloruro de sulfurilo o del pentacloruro de fósforo para preparar cloruro de acilo. El reactivo de cloración se puede utilizar directamente en la reacción posterior sin ningún tratamiento ni destilación, simplificando la operación y mejorando la calidad del producto. La ruta sintética se muestra en la Figura 1.

Estabilidad y almacenamiento

Las condiciones de estabilidad y almacenamiento de idebenona son las siguientes:

Estabilidad: La idebenona es relativamente estable en condiciones secas, selladas y protegidas de la luz. Sin embargo, es sensible al aire, la luz y las altas temperaturas. La exposición prolongada al aire puede provocar oxidación, la exposición a la luz intensa puede provocar degradación y las altas temperaturas pueden disminuir su estabilidad.

Condiciones de almacenamiento: La idebenona debe almacenarse en un recipiente fresco, seco y sellado, lejos de la luz solar directa. La temperatura de almacenamiento recomendada suele estar entre 2 y 8 grados. Evite la exposición a altas temperaturas, humedad, ambientes brillantes o gases nocivos.

Embalaje: La idebenona comúnmente se envasa en botellas de vidrio selladas o bolsas de papel de aluminio para brindar protección adicional.

Embalaje:

Envío:

Comentarios de los clientes

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